Softwareentwicklung für das Gesundheitswesen
Aktualisiert: 2026-07
Software im Gesundheitswesen muss mit besonders sensiblen Daten sicher umgehen und hohen regulatorischen Ansprüchen genügen. Wir bauen Anwendungen mit sauberer Architektur, EU-/Schweizer Datenresidenz und DSGVO-Konformität von Anfang an — und denken die MDR mit, wo KI Teil eines Medizinprodukts wird.
Gesundheitsdaten sind besondere Kategorien nach DSGVO — der Umgang mit ihnen verlangt erhöhten Schutz, der in die Architektur gehört, nicht als nachträglicher Aufsatz. Datenstandort, Zugriffskontrolle und Nachvollziehbarkeit sind hier keine Kür.
Wo Software Teil eines Medizinprodukts wird, kommt die MDR hinzu. Software fürs Gesundheitswesen verlangt deshalb von Anfang an ein Bewusstsein für Sicherheit, Datenschutz und, wo relevant, Medizinprodukteregulierung.
Unser Ansatz für Ihre Branche
Sicherheit und Datenschutz by Design
Zugriffskontrolle, Audit-Log und EU-/CH-Datenresidenz von Anfang an.
Saubere Architektur für Gesundheitsdaten
Struktur, die den besonderen Schutz sensibler Daten trägt.
MDR-Bewusstsein
Wo KI Teil eines Medizinprodukts wird, denken wir die Regulierung mit.
Wartbarkeit und Nachvollziehbarkeit
Nachvollziehbare Systeme, die Audits standhalten.
Warum Innopulse
- —Datenschutz und Sicherheit als Architektur, nicht als Aufsatz.
- —EU-/Schweizer Datenresidenz für sensible Gesundheitsdaten.
- —Bewusstsein für die Schnittstelle zur Medizinprodukteregulierung.
Übergeordnete Leistung: Individualsoftware-Entwicklung
Vertiefende Insights
Health-Tech SaaS: Architektur für sensible Daten und EU-Hosting
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Digital Health Apps: MDR, DSGVO und wann eine App zum Medizinprodukt wird
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API- & System-Integration
Eine saubere Integration verbindet Ihre Systeme und Drittdienste so, dass Daten zuverlässig fliessen — mit idempotenter Verarbeitung, Fehlerbehandlung und Überwachung. Ergebnis ist eine belastbare Anbindung, die auch dann trägt, wenn ein Zielsystem einmal ausfällt oder ein Ereignis doppelt eintrifft.
Häufige Fragen
Wo werden die Gesundheitsdaten gespeichert?
Standardmässig in der EU bzw. Schweiz — der Datenstandort ist bei Gesundheitsdaten ein zentraler Teil der Architektur, nicht nachträglich.
Denken Sie die MDR mit?
Wo Software Teil eines Medizinprodukts wird, ja — wir betrachten die Medizinprodukteregulierung von Anfang an mit.
Sind die Systeme audit-fähig?
Ja — Nachvollziehbarkeit über Audit-Logs und saubere Zugriffskontrolle bauen wir von Beginn an ein.
